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生殖遺傳診斷系列
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氨基糖苷類藥物致聾易感基因檢測試劑盒
國械注準20153401146
產品用途
采用ARMS PCR- 熔解曲線法，檢測引起遲發性耳聾的人線粒體 DNA（mtDNA）12S rRNA基因的A1555G和C1494T突變。對耳聾的預防、診斷、治療有重要的意義
產品特點
性能卓越：靈敏度高，穩定性好，結果準確可靠
內部質控：內控采用人類線粒體上一段保守的序列為模板，設計能穩定特異擴增的引物，監控反應體系擴增情況
簡便快速：DNA標本檢測僅需2~3小時
無污染：PCR擴增及檢測環節均無需開蓋，避免了污染
技術方法
擴增阻礙突變系統結合產物熒光熔解曲線分析（ARMS PCR-熔解曲線法）
適用樣本
外周血
臨床意義
為氨基糖苷類藥物致聾易感基因突變（人線粒體 12S rRNA 基因 C1494T 和 A1555G 突變）攜帶者提供分子水平的診斷依據，避免誤用氨基糖苷類抗生素導致遲發性耳聾的發生
為遲發性耳聾患者進行快速的基因檢測，為選擇合適的臨床治療方案提供指導依據