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生殖遺傳診斷系列

Y染色體微缺失基因檢測試劑盒

國械注準(zhǔn)20173403324


產(chǎn)品用途

在精子發(fā)生障礙引起的男性不育患者中,Y染色體微缺失的發(fā)生率僅次于克氏綜合征(Klinefelter's syndrome),是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF(AzoospermiaFactor)基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15個序列標(biāo)簽的微缺失,可作為男性不育篩查的分子檢查手段


產(chǎn)品特點
  • 覆蓋廣:同時檢測AZF區(qū)域的15個序列標(biāo)簽位點(STS
  • 高標(biāo)準(zhǔn):符合歐洲男科學(xué)會和歐洲分子遺傳學(xué)質(zhì)量控制網(wǎng)指南標(biāo)準(zhǔn),AZF缺失檢測率>98%
  • 準(zhǔn)確可靠:高特異性的PCR設(shè)計和內(nèi)對照
  • 簡便快速:多重PCR擴增結(jié)束后即電泳分析,全程4小時內(nèi)獲得檢測結(jié)果


技術(shù)方法

用多重PCR技術(shù),同時特異性擴增AZFa,AZFb,AZFc三個區(qū)域的15個序列標(biāo)簽位點(STSs),對擴增產(chǎn)物進(jìn)行電泳,通過內(nèi)對照和15個STSs的存在與否來判讀結(jié)果


適用樣本

外周血


臨床意義

  • 為男性不育著提供分子水平的診斷依據(jù),避免不必要的藥物或手術(shù)治療
  • 為臨床輔助生殖(如單精子卵泡漿內(nèi)注射)提供指導(dǎo)依據(jù)
  • 明確Y染色體AZF微缺失區(qū)域,為選擇合適的臨床處理方案提供依據(jù)





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